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ingénieur biomédical/ingénieure biomédicale
Appellation affichée sur Jobillico - Spécialiste Validation
Publiée le 02 novembre 2024 par Renseignements sur l’employeur Genipro inc.
Renseignements sur l’emploi
<p><strong>Genipro Consultants</strong> est actuellement à la recherche d'un(e) S<strong>pécialiste en validation </strong>dynamique pour rejoindre notre équipe et assister les notre client dans la réalisation de ses projets. Si vous avez une expérience en validation, êtes autonome, <span>très bon(ne) joueur (se) d?équipe,</span> et que vous êtes prêt(e) à relever de nouveaux défis, cette opportunité est pour vous !<br><br></p><p><strong>Avantages :</strong></p>Salaire compétitif et avantages sociaux<br><ul><li>Formation continue et développement professionnel</li><li>Environnement de travail stimulant et collaboratif</li><li>Opportunités de croissance et d'évolution au sein de l'entreprise</li><li>Flexibilité des horaires de travail</li><li>Contribution employeur au régime de retraite de l'employé</li><li>Reconnaissance du mérite et des réalisations</li><li>Prime de référencement</li><li>Remboursement des cotisations professionnelles</li><li>Activités sociales organisées par l'entreprise</li><li>Programme d'aide aux employés</li></ul><p><strong><br> Responsabilités principales :</strong></p><ul><li>Rédiger les protocoles et les rapports relatifs à la validation;</li><li>Fournir les recommandations finales; faire l?enregistrement de données et faire le suivi de la circulation des documents de validation pour approbation;</li><li>Planifier, suivre et veiller à l?exécution de toutes les activités relatives à la validation, au renouvellement de l?accréditation, et à l?examen annuel de la performance de l?équipement et des systèmes fonctionnels;</li><li>Évaluer et maintenir toutes les validations relatives aux procédures normales d?exploitation et aux instructions de travail;</li><li>Coordonner les activités de l?équipe de résolution de problèmes pour les questions relatives à la validation et/ou au renouvellement de l?accréditation;</li><li>Assistance et conseil dans les prises de décision reliées au Système Qualité;</li></ul><br><br><p><br><br></p> <br> <p><strong>POSTE HYBRIDE, EN PRÉSENCE AU SITE DU CLIENT SELON LES BESOINS DES MANDATS</strong></p><span>Expérience requise:<br></span><ul><li>Baccalauréat en Génie chimique, pharmaceutique, Microbiologie ou autre ;</li><li>Expérience de 5 ans minimum ;</li><li>Expérience en génie-conseil et/ou en usine dans un domaine similaire ou connexe, un atout;</li><li>Bonne connaissance de la Suite Microsoft Office et logiciels spécialisés ex : Visio</li><li>Membre d?un ordre professionnel est un atout;</li></ul><p>Qualités recherchées :</p><ul><li>Savoir-faire technique;</li><li>Bon esprit d?analyse, une facilité à communiquer et à travailler en équipe;</li><li>Sens de l?initiative et motivation.</li></ul><br><br><p></p>- EmplacementLongueuil, QC
- Renseignements sur le lieu de travail Sur place
- SalaireNon disponible
- Conditions d’emploi PermanentTemps plein
- Commence dès que possible
- postes vacants 1 poste vacant
- Source Jobillico #2981379
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- Date de modification :